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  • Lettre au président de la république ce dimanche 1er septembre 2024

    2 ans ago2 ans ago
  • Quelques lectures :

    3 ans ago
  • La France en Bleu 2026

    6 mois ago6 mois ago
  • Conseil d’administration de l’association Ma Fibromyalgie Au Quotidien En France.

    3 ans ago3 ans ago
  • Comprendre la fibromyalgie pour mieux vivre avec. La HAS propose :

    1 an ago1 an ago
  • Rendez-vous association Mai-Juin 2026

    6 mois ago6 mois ago
  • Pique Nique du Samedi 5 Août 2023

    3 ans ago2 ans ago
  • Assemblée générale de Ma Fibromyalgie au Quotidien

    6 mois ago6 mois ago
  • Assemblée générale et rencontre de notre Association « Ma Fibromyalgie au quotidien en France »

    4 ans ago3 ans ago
  • Samedi 4 Novembre, profitez en pour nous connaitre !

    3 ans ago3 ans ago
  • Le conseil d’administration suite à l’assemblée générale du 1er juin 2024

    2 ans ago6 mois ago
  • Assemblée générale Ma Fibromyalgie au Quotidien en France

    2 ans ago2 ans ago
  • Une marche solidaire pour rendre visible ma fibromyalgie

    2 ans ago1 an ago
  • La France en Bleu 2026

    5 mois ago
  • Trébeurden et nous !

    5 mois ago
  • café fibro 8 juillet 2025

    Café fibro Mardi 8 juillet 2025

    1 an ago
  • Rencontre Salle du Cosec à Dinard le 21 juin 2022

    4 ans ago3 ans ago
  • On va marcher à Dinard, pour célébrer la journée mondiale de la fibromyalgie.

    4 ans ago3 ans ago
  • Handicaps invisibles courants

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Handicaps invisibles courants

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Action de visibilité pour la fibromyalgie

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Assemblée générale Ma Fibromyalgie au Quotidien en France

mafibromyalgieauquotidien2 ans ago2 ans ago01 mins

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Diagnostics sur les ordonnances ? Vous êtes d’accord?

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Remboursement de soins en diminution vous êtes partants? Nous avons décidés au nom du GroupementFibromyalgie de saisir la ministre de la santé.Du coup ce sont deux courriers que nous lui avons adressé, ainsi qu’à

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Pique Nique du Samedi 5 Août 2023

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La France en Bleu 2026

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