Bienvenue sur le site de Ma Fibromyalgie au Quotidien en France.
Association française loi 1901, reconnue d’intérêt général, nous œuvrons pour aider les malades souffrant de la fibromyalgie mais aussi pour obtenir une reconnaissance pour tous. Nous aidons aussi les personnes atteintes de fibromyalgie et leurs entourages à mieux comprendre cette pathologie.
N’hésitez pas à nous contacter si vous avez des questions ou des commentaires.
Vous n’êtes plus seul !
JE SOUHAITE VRAIMENT QU’UN JOUR ON TROUVE QUELQUE CHOSE POUR NOUS SOULAGER. CE MAL EST ATROCE ET NE LAISSE AUCUNE MINUTE DE REPOS.
Nous le souhaitons également et nous faisons tout pour…
Cette torture est parfois insoutenable !!!
Bonjour, oui tout à fait je vous comprends, courage à vous
Belle présentation pour ce site ! Bravo à l’ équipe administrative 🌺
Merci beaucoup Juliette Samson, n’hésite pas à le faire partager:)
Merci Juliette
Merci beaucoup pour nous qui souffrons quotidiennement Virginie
Merci virginie, n’hésite pas à partager notre site
MERCI pour ce site web.
Trop de personnes fibros sont encore laissés livrées à elles mêmes, avec des parcours médicales en fonction du bon vouloir des médecins parfois ignorants ( oui encore ! ) de ce qu’est cette pathologie invalidante.
C’est grâce aux personnes comme ici que l’on trouve des renseignements précieux, de la compréhension, de l’écoute.
J’ai toujours la même réflexion : ne lâchons rien !
Merci pour ton soutien Patricia, n’hésite pas à partager notre site
Merci de avoir pensé à notre maladie je une fibromyalgie depuis 2009 aujourd’hui je souffre énormément je habite à Grenoble et je suis suivi par le docteur Doumollard j’aimerais faire partie de votre association merci
Bonjour Adriana,
Vous avez toutes les informations sur le site pour nous rejoindre n’hésitez pas; ça sera avec plaisir.
Bon courage à vous
Bonjour à vous
N’hésitez pas à nous rejoindre I vous le souhaitez.
Vous trouverez les informations sur ce site.
Belle journée
Merci, Merci encore MERCI
à l’équipe
C’est magnifique.
Merci, Merci et encore MERCI.
À l’équipe.
Magnifique.
Merci Adriana, n’hésite pas à partager notre site:)
bonjour
merçi pour ce boulot tres bon site je n’ecrit pas beaucoup mais je lie beaucoup merci
Merci pour ton soutien Aline, n’hésite pas à partager notre site:)
Super site les filles et j’espère que ça fera avancer les choses et que ça servira bravo et merci pour votre gentillesse 😉👍
merci Gwen, n’hésite pas à le partager
Merci à toutes pour ce que vous faites, nouvellement diagnostiquer,j’ai a du mal à gérer ça et surtout comment la soulager
Bonjour Gautreau,
Merci pour votre soutien, n’hésitez pas à nous rejoindre vous avez toutes les informations sur le site.
Nous avons également deux FB, bon courage à vous
Merci pour le site ,
Notre bataille ne sera que combattue ,que quand les autorités permettent une prise en charge plus importante ,pour eux nous sommes des invisibles ,nous sommes le résultat de l’ incapacité de différents ministres de la sante ,et int doit survivre avec un ennemi dans notre corp
Bonjour Alvaro,
Oui, l’association se bat pour que nous soyons pris en charge, n’hésitez pas à nous rejoindre.
Bon courage à vous
Bonjour
Plus on sera nombreux à agir plus ils nous entendront. Seuls on ne peut rien, à plusieurs on va plus loin
Belle journée
Merci à toi, n ‘hésite pas à partager notre site et parler de l’association 😉
Bonjour à toutes,
Détectée depuis 2013, je m’étais toujours débrouillée « toute-seule-comme-une-grande » jusqu’ici jusqu’à ce que mon infirmière Douleur au CH de Dinan(22) me donne les coordonnées de l’asso… J’ai rencontré des personnes formidables, de l’écoute, des résonances avec mes propres douleurs et questionnements… Merci pour l’énergie, les réponses, les échanges. Moins seul, ça n’empèche pas forcément de souffrir mais ça aide d’en parler et d’en rigoler parfois :))
Bonjour Frederique, merci beaucoup pour ton témoignage et nous sommes ravies que tu fasses parti de l’association.
Pas facile de mal dormir de se réveiller tous les jours avec de nouvelles douleurs de ne pas avoir la pêche ou l envie de bouger et de ne pas être comprise
Oui, c’est compliqué, l’association est là pour échanger ainsi que le tchat, bon courage