28 réflexions sur “Bienvenue”

  1. MERCI pour ce site web.
    Trop de personnes fibros sont encore laissés livrées à elles mêmes, avec des parcours médicales en fonction du bon vouloir des médecins parfois ignorants ( oui encore ! ) de ce qu’est cette pathologie invalidante.
    C’est grâce aux personnes comme ici que l’on trouve des renseignements précieux, de la compréhension, de l’écoute.
    J’ai toujours la même réflexion : ne lâchons rien !

    • Bonjour Gautreau,
      Merci pour votre soutien, n’hésitez pas à nous rejoindre vous avez toutes les informations sur le site.
      Nous avons également deux FB, bon courage à vous

  2. Merci pour le site ,
    Notre bataille ne sera que combattue ,que quand les autorités permettent une prise en charge plus importante ,pour eux nous sommes des invisibles ,nous sommes le résultat de l’ incapacité de différents ministres de la sante ,et int doit survivre avec un ennemi dans notre corp

    • Bonjour Alvaro,
      Oui, l’association se bat pour que nous soyons pris en charge, n’hésitez pas à nous rejoindre.
      Bon courage à vous

  3. Bonjour à toutes,

    Détectée depuis 2013, je m’étais toujours débrouillée « toute-seule-comme-une-grande » jusqu’ici jusqu’à ce que mon infirmière Douleur au CH de Dinan(22) me donne les coordonnées de l’asso… J’ai rencontré des personnes formidables, de l’écoute, des résonances avec mes propres douleurs et questionnements… Merci pour l’énergie, les réponses, les échanges. Moins seul, ça n’empèche pas forcément de souffrir mais ça aide d’en parler et d’en rigoler parfois :))

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